Retatrutida 40mg + 1 vial de água bac – USA Peptides

O que é

A retatrutida (também chamada de LY3437943) é um medicamento experimental desenvolvido pela Eli Lilly.

É um agonista triplo (triple agonist ou “triple G”), ou seja, ativa simultaneamente três receptores hormonais:

• GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon-1)
• GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose)
• Glucagon

É administrada por injeção subcutânea uma vez por semana.

Efeitos benéficos (observados em estudos)

Os resultados dos ensaios clínicos (fase 2 e 3) mostram:

• Perda de peso significativa:
  • Até cerca de 24% do peso corporal em 48 semanas (fase 2, dose mais alta).
  • Até 28–30% em 80–104 semanas nos estudos de fase 3 (TRIUMPH), dependendo da dose e da população estudada. Em alguns grupos, quase metade das pessoas perdeu 30% ou mais do peso.
• Melhora do controle glicêmico (redução de HbA1c) em pessoas com diabetes tipo 2.
• Redução da circunferência da cintura.
• Melhora de pressão arterial, triglicerídeos e outros marcadores cardiometabólicos.
• Benefícios em condições associadas: redução da dor em osteoartrite de joelho e melhora da apneia obstrutiva do sono em alguns estudos.
• Possível redução de gordura no fígado (esteatose hepática).

A ação tripla (especialmente o componente de glucagon) parece contribuir para um gasto energético maior, além da redução do apetite e do esvaziamento gástrico mais lento.

Efeitos colaterais

Os efeitos adversos são semelhantes aos de outros medicamentos da classe (semaglutida e tirzepatida), mas podem ser um pouco mais intensos nas doses mais altas:

Mais comuns (especialmente no início e durante o aumento da dose):

• Náuseas
• Diarreia
• Vômitos
• Constipação
• Diminuição do apetite
• Desconforto abdominal

A maioria é de intensidade leve a moderada e tende a melhorar com o tempo ou com a titulação lenta da dose.

Outros efeitos relatados:

• Aumento transitório da frequência cardíaca
• Disestesia (sensações anormais na pele, como formigamento ou hipersensibilidade ao toque) — sinal que apareceu em alguns estudos de fase 3
• Em raros casos: elevação de enzimas pancreáticas ou hepáticas; pancreatite aguda (muito rara)

As taxas de descontinuação por efeitos colaterais são maiores nas doses mais altas (podem chegar a 11–18% em alguns braços de estudo).