Operación en Paraguay
La regulación, el registro, la comercialización y la fiscalización de productos para la salud en Paraguay son atribuciones de DINAVISA. Los datos oficiales del local figuran a continuación cuando están registrados en el panel.
Reglas generales para el retiro presencial en Paraguay y el eventual ingreso de productos a Brasil. La decisión final corresponde a las autoridades sanitarias y aduaneras competentes.
Última revisión informativa: 17 de julio de 2026.
La regulación, el registro, la comercialización y la fiscalización de productos para la salud en Paraguay son atribuciones de DINAVISA. Los datos oficiales del local figuran a continuación cuando están registrados en el panel.
La cantidad debe ser compatible con el tratamiento, la estadía y las circunstancias del viaje, sin indicios de reventa, distribución o finalidad comercial.
Conservá el envase original, el comprobante de compra y la receta o el informe médico cuando corresponda. La autoridad puede solicitar documentos adicionales.
Una receta médica no autoriza automáticamente el ingreso de cualquier sustancia. Algunas listas exigen una autorización excepcional previa de Anvisa y pueden tener la importación prohibida.
Las franquicias aduaneras se refieren a exenciones tributarias. No sustituyen los requisitos sanitarios ni garantizan la liberación de medicamentos en la frontera.
El sitio organiza el catálogo y la atención. GTPharma no envía medicamentos a Brasil a través del sitio ni garantiza el ingreso de productos a otro país.
Según Anvisa, los medicamentos, incluidos los biológicos, pueden integrar el equipaje de una persona física cuando la cantidad sea compatible con la estadía y el tratamiento y no permita presumir una finalidad comercial o industrial. La evaluación considera el producto, la cantidad, la documentación y las circunstancias concretas del viaje.
Los productos destinados a terceros, en cantidades incompatibles o con indicios de comercio pueden dejar de considerarse equipaje de uso personal y quedar sujetos a retención, incautación o al régimen común de importación.
Antes de comprar, verificá cada principio activo en las listas actualizadas de la Portaria SVS/MS nº 344/1998 y en las orientaciones de Anvisa. La Agencia informa que la importación de medicamentos de las listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 y C5 está prohibida como regla general; las situaciones excepcionales para uso propio y tratamiento de salud requieren una solicitud previa y una evaluación individual de Anvisa.
Presentar una solicitud excepcional no garantiza la autorización. Cuando se admita el ingreso, la autoridad podrá exigir receta, informe médico, identificación del paciente y una cantidad compatible con el tratamiento.
El equipaje acompañado es el que transporta el viajero en el mismo medio de transporte. Para los bienes que integren el equipaje y estén sujetos a franquicia, la Receita Federal informa una exención de hasta US$ 500 para el ingreso por vía terrestre, fluvial o lacustre y de hasta US$ 1.000 por vía aérea o marítima, por regla general cada 30 días.
Estos valores son franquicias tributarias generales, no límites automáticos para medicamentos. Los productos sujetos a fiscalización sanitaria siguen sometidos a los requisitos de Anvisa, aunque su valor esté dentro de la franquicia. Cuando exista obligación de declarar o haya dudas, utilizá la e-DBV o consultá a la fiscalización antes de salir del área aduanera.
El contenido de esta página es informativo y no constituye asesoramiento jurídico, receta, diagnóstico ni garantía de ingreso de ningún producto a Brasil. La liberación depende de la legislación vigente, de la sustancia, de la cantidad, de la documentación presentada y de la decisión de las autoridades competentes.
Herramienta matemática de comprobación. No sustituye una evaluación, prescripción ni orientación profesional.